İlaç Sektörü Eğitimleri
İlaç sektöründe kariyer hedeflerinize ulaşmanız için ihtiyaç duyduğunuz eğitim ve rehberlik burada! GMP, GLP, CAPA ve uluslararası regülasyonlarla ilgili uzmanlaşmak için doğru yerdesiniz

Kimler Katılabilir?
Bu eğitim programlarına ilaç sektöründe çalışmak isteyen üniversitelerin ilgili bölümlerinde öğrenim gören öğrenciler ve mezunlar katılabilirler. Herhangi bir kısıtlama bulunmamaktadır.
Bu Eğitimler Neden Önemli ?
İlaç sektörü, sürekli olarak gelişen ve yeniliklere açık bir alandır. Bu sektörde başarılı olmak isteyen profesyoneller için eğitim ve yetkinlik geliştirme büyük önem taşır. Acadezone olarak, ilaç sektörü eğitimleri ile kariyerinize yön vermenize ve sektörün gerekliliklerine uyum sağlamanıza yardımcı oluyoruz.
Sektördeki standartları anlamak çok önemlidir. Bir iş ilanına başvuru yapmadan önce çalışacağınız sektördeki kalite standartlarını eksiksiz olarak bilmeniz gerekmektedir. Kariyer.net’den alınan örnek iş ilanlarından eğitimlerin neden gerekli olduğunu kendinizde kontrol edebilirsiniz.
Eğitim Programları Listesi





Eğitim içeriklerindeki Regülasyonlara Müdahil Kuruluşlar
CAPA (Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler)
2024 yılı itibarıyla ilaç sektöründe şirketlerin karşılaştığı en büyük zorluklardan biri, yanlış uygulanan yöntemler ve eksik düzeltici-önleyici faaliyet sistemleridir. Bu durum, kalite ve uyumluluk eksikliklerine, regülasyon ihlallerine ve operasyonel aksamalara yol açabilmektedir. CAPA eğitimi, bu sorunların üstesinden gelmek için profesyonellere sistematik bir yaklaşım sunar ve sektörde başarılı olmak için kritik bir rol oynar.
CAPA’nın İlaç Sektöründeki Rolü
Kalite ve Güvenlik Sağlama: İlaç üretim süreçlerinde kalite ve güvenlik standartlarını sağlamak hayati önem taşır. CAPA, hataları tespit etmek, tekrarını önlemek ve ürün kalitesini artırmak için etkin yöntemler sunar. Bu, hem hastaların güvenliğini sağlamak hem de şirketlerin itibarını korumak açısından vazgeçilmezdir.
Regülasyonlara Uyum: CAPA, FDA, EMA gibi düzenleyici kurumların ve GMP (Good Manufacturing Practices) gerekliliklerinin karşılanmasında temel bir araçtır. Uluslararası standartlara uyumluluğu garanti ederek denetim süreçlerini kolaylaştırır ve olası uyumsuzluk cezalarının önüne geçer.
Sürekli İyileştirme: CAPA, ilaç üretim süreçlerinde sürekli iyileştirmeyi teşvik eder. Bu, operasyonel verimliliği artırır, üretim maliyetlerini düşürür ve şirketlerin rekabet gücünü yükseltir.
Risk Yönetimi: İlaç üretiminde potansiyel riskleri erken tespit etmek ve yönetmek, hem ürün güvenliğini hem de süreç verimliliğini artırır. CAPA, sistematik bir risk yönetimi yaklaşımı sunarak şirketlerin süreçlerini daha sağlam hale getirmesine yardımcı olur.
Problem Çözme ve Karar Verme Yetkinliği: CAPA eğitimi, katılımcılara kök neden analizi, veri analizi ve stratejik karar verme gibi kritik beceriler kazandırır. Bu, özellikle ilaç sektöründe karşılaşılan karmaşık problemlerin çözümünde büyük avantaj sağlar.
FDA 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmeliği
MDR - EU Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği Gereklilikleri
EU Annex 1 (Steril Manufacturing) İlaç Sektöründe Steril Üretim Gereklilikleri
Klinik Çalışmalarda Uluslararası FDA E8 R1
Farmakolojik CGMP
ISO 13485: Tıbbi ve Medikal Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemleri
ISO 14971: Tıbbi Cihazlarda Risk Yönetimi
ISO 17025: Test ve Kalibrasyon Laboratuvarları için Genel Şartlar
ISO 20387:2018: Biyobankalar için Genel Gereklilikler
BS EN ISO 14155:2020: Klinik Deneyler
cGMP (İyi Üretim Uygulamaları) - Farmasötik - FDA Uyumlu
GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları)
HPLC (Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi) - Teknik Sorunlar ve Çözümler
Analitik Metot Validasyonu
Paket Eğitim Kampanyası
Dikkat : İlgili navigasyondan öğrenim gördüğünüz veya mezun olduğunuz bölümleri seçerek daha doğru & özelleştirilmiş tercih yapabilirsiniz.
Her meslek için farklı gereksinimler bulunabilir. Bu nedenle bu programları inceledikten sonra kendi mesleğiniz ile ilgili sayfaya’da göz atmanız gerektiğini unutmayın.
Program Ücretleri
Eğitim Adı | Eğitim Ücreti | Eğitim Türü |
---|---|---|
CAPA (Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler) | 8.700,00 ₺ | Uzaktan |
FDA 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmeliği | 5.200,00 ₺ | Uzaktan |
MDR - EU Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği Gereklilikleri | 10.960,00 ₺ | Uzaktan |
EU Annex 1 (Steril Manufacturing) İlaç Sektöründe Steril Üretim Gereklilikleri | 4.110,00 ₺ | Uzaktan |
Klinik Çalışmalarda Uluslararası FDA E8 R1 | 6.439,00 ₺ | Uzaktan |
ISO 13485: Tıbbi ve Medikal Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemleri | 2.200,00 ₺ | Uzaktan |
ISO 14971: Tıbbi Cihazlarda Risk Yönetimi | 3.700,00 ₺ | Uzaktan |
ISO 17025: Test ve Kalibrasyon Laboratuvarları için Genel Şartlar | 3.450,00 ₺ | Uzaktan |
ISO 20387:2018: Biyobankalar için Genel Gereklilikler | 3.150,00 ₺ | Uzaktan |
BS EN ISO 14155:2020: Klinik Deneyler | 4.795,00 ₺ | Uzaktan |
cGMP (İyi Üretim Uygulamaları) - Farmasötik - FDA Uyumlu | 10.960,00 ₺ | Uzaktan |
GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları) | 4.110,00 ₺ | Uzaktan |
HPLC (Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi) - Teknik Sorunlar ve Çözümler | 2.055,00 ₺ | Uzaktan |
Analitik Metot Validasyonu | 1.600,00 ₺ | Uzaktan |
Sıkça Sorulan Sorular
Bu eğitimler özellikle ilaç, medikal cihaz ve laboratuvar sektörlerinde çalışan profesyoneller, yeni mezunlar, öğrenciler ve kariyerlerini uluslararası standartlara uygun bir şekilde geliştirmek isteyen herkes için uygundur. Özellikle kalite yönetimi, regülasyon uyumluluğu, GMP, GLP ve CAPA gibi alanlarda uzmanlaşmak isteyen bireyler bu eğitimlerden faydalanabilir.
Eğitimlerimiz tamamen uzaktan, asenkron bir şekilde sunulmaktadır. Bu, katılımcıların istedikleri zaman, istedikleri yerden eğitim içeriklerine erişim sağlayabileceği anlamına gelir.
Eğitim sistemimize erişim süresi 365 gün (1 yıl) boyunca aktiftir. Bu süre zarfında katılımcılar, tüm materyallere sınırsız erişim sağlayabilir ve kendi hızlarında öğrenme imkanı bulabilirler. Ayrıca, sorularını eğitmenlere iletebilecekleri bir destek sistemi de mevcuttur.
Evet, eğitimlerimiz sonunda başarıyla tamamlayan katılımcılara uluslararası geçerliliğe sahip başarı sertifikası verilmektedir. Sertifika, katılımcının eğitim konularında yetkinlik kazandığını gösterir ve kariyer gelişiminde önemli bir avantaj sağlar.
Eğitimlerimiz ağırlıklı olarak Türkçe olarak sunulmaktadır. Ancak, belirli uluslararası standartlar ve regülasyonlar ile ilgili eğitimlerde, ihtiyaç durumuna göre İngilizce eğitim seçenekleri de sağlanmaktadır. Eğitim dili, her programın detaylarında açıkça belirtilmektedir. ( ingilizce dili Sadece ABD ve Kanada için verilmektedir )