
Eczacılık Sertifikalı Eğitim Programları
Eczacılık sektörü, hızlı teknolojik ilerlemeler ve sürekli değişen uluslararası standartlar nedeniyle her zamankinden daha dinamik bir yapıya sahip. Bu nedenle, eczacılar ve eczacılık öğrencilerinin, sektördeki yeniliklere ve global regülasyonlara uyum sağlayabilmesi büyük önem taşıyor. Acadezone olarak, bu ihtiyaçları karşılamak adına, uzman eğitmenlerimizle en güncel ve etkili eğitim programlarını sunuyoruz.
Paket Eğitim Ücretleri
İlk Kesin Kayıt yapan Eczacılık 1.2.3.4.5. Sınıf Öğrencisi veya Mezunları ; Programlarının tamamı seçildiğinde KDV Dahil 36.200 ₺ ödeme yapmak yerine ; 7.500 ₺ KDV dahil ödeme fırsatından yararlaancaktır. Herhangi bir ekstra süpriz ücret yok. ( Sertifikalar Dahil )
*Eğitim Programlarının kampanya dışı güncel liste fiyatlarını görmek için sayfanın altına gidebilirsiniz.
*Ödeme Kolaylığı: Acadezone olarak, kredi kartına 9 aya kadar taksit imkanı sunuyoruz. ( Kredi kartlarındaki vade farkları bankanıza göre değişebilir. Vade farklarının acadezone ile bir ilgisi bulunmamaktadır. )
Kimlerin Katılması Uygundur ?
Eczacılık fakültesi 1.2.3.4.5. Sınıf öğrencileri ( yüksek lisans ve doktora dahil ) veya mezunlarının bu eğitim programlarına katılması önerilir.
Tüm Kampanyalar Tükendi


Uluslararası Regülasyon Eğitim Programları
CAPA (Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler) Eğitimi, eczacılık fakültesi öğrencileri ve mezunları için kritik öneme sahiptir.
Kalite ve Güvenlik: Eczacılar, ilaç ve besin takviyeleri üretiminde kalite ve güvenlik standartlarını sağlamak için CAPA yöntemlerini kullanarak hataları tespit eder ve önlerler.
Regülasyonlara Uyum: CAPA, uluslararası standartlarla uyumluluğu sağlar ve düzenleyici gereksinimlere uygunluk açısından önemlidir.
Sürekli İyileştirme: CAPA, üretim süreçlerinde sürekli iyileştirmeyi teşvik eder ve verimliliği artırır.
Risk Yönetimi: Potansiyel riskleri erken tespit edip yönetmeye yardımcı olur, bu da güvenlik ve kaliteyi artırır.
Profesyonel Gelişim: CAPA bilgisi, eczacıların kariyer gelişimini destekler ve işyerinde problem çözme yeteneklerini geliştirir.
CAPA eğitimi, eczacılık fakültesi öğrencileri ve mezunlarının daha güvenli, kaliteli ve verimli üretim süreçleri geliştirmelerine yardımcı olur. Bu nedenle, bu eğitimi almak hem kariyer gelişimi hem de endüstri standartlarına uyum açısından büyük önem taşır.
FDA – 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmeliği, özellikle medikal cihazların üretimi ve kalite yönetimi süreçlerini düzenleyen kritik bir yönetmeliktir. Bu düzenleme, tıbbi cihazların güvenliğini, etkinliğini ve kontrolünü sağlamaya yönelik kalite standartlarını tanımlar. Eczacılık öğrenci ve mezunları için bu yönetmelik, ilaç üretimi ve medikal cihaz geliştirme süreçlerinde kalite yönetim sistemlerinin nasıl kurulacağını anlamaları açısından büyük bir rehberdir. Tıbbi cihazlar ve biyoteknolojik ürünlerin, özellikle insan sağlığı üzerindeki etkileri göz önünde bulundurulduğunda, bu standartlara uygun üretim süreçlerini bilmek ve uygulamak büyük önem taşır. Yönetmelik, FDA düzenlemelerine uyum sağlama, ürün güvenliğini ve etkinliğini garanti altına alma gibi konularda eczacılara yol gösterir.
Bu yönetmelik, eczacılık mezunlarının özellikle biyoteknoloji, medikal cihaz üretimi ve ilaç sektöründe çalışırken karşılaşacakları kalite yönetim gerekliliklerini öğrenmelerine olanak tanır. Eczacılar, bu bilgiler sayesinde, tıbbi cihazların piyasaya sunulmadan önce gerekli kalite standartlarını nasıl karşılaması gerektiğini kavrar ve ürün kalitesini güvence altına alma, risk yönetimi ve denetim süreçlerinde uzmanlık kazanır. 21 CFR 820’nin sağladığı bilgi ve beceriler, eczacıların ilaç üretimi ve sağlık teknolojileri sektöründe hem güvenli hem de etkin ürünler geliştirmelerine katkı sağlar ve kariyerlerinde uluslararası standartlara uygun bir vizyon oluşturmalarına yardımcı olur.
Bu eğitim programı, eczacılık öğrencileri ve mezunları için çok önemlidir, çünkü ilaç üretimi süreçlerinde kaliteyi sağlamak ve FDA gibi uluslararası regülasyonlara uyum göstermek kritik bir gerekliliktir. GMP (İyi Üretim Uygulamaları) ilkeleri, ilaçların güvenilirliği, etkinliği ve kalitesini sağlamak adına zorunlu olup, ilaç geliştirme, üretim ve analiz süreçlerinde çalışanların bu standartlara hakim olması gerekmektedir. Bu eğitim sayesinde katılımcılar, ilaç analizinden kalite kontrolüne, stabilite testlerinden laboratuvar bilgi yönetim sistemlerine kadar geniş bir yelpazede bilgi sahibi olacak ve sektördeki yerlerini sağlamlaştıracak yetkinlikler kazanacaklardır.
Ayrıca, GMP ve FDA regülasyonlarına uygunluk, global ilaç sektöründe çalışan profesyonellerin başarısı için zorunludur. Eczacılık mezunlarının bu regülasyonları anlaması, uluslararası pazarda kabul gören ürünler geliştirmelerine ve kaliteli ilaç üretimini desteklemelerine olanak tanır. Bu eğitim, öğrencilerin akademik eğitimlerinde eksik kalan bu önemli konuları tamamlamalarına yardımcı olarak, onları iş hayatına daha hazır hale getirecektir.
E8(R1) kılavuzuna dayalı bu eğitim, eczacılık öğrencileri ve mezunları için klinik çalışmaların tasarımı ve yürütülmesine ilişkin temel ilkeleri anlamaları açısından son derece önemlidir. Eczacılar, ilaçların geliştirilmesi ve hastalara sunulmasında önemli bir rol oynar ve bu süreçlerin regülasyonlara uygun olarak yürütülmesi, hem hasta güvenliği hem de ilaç kalitesinin sağlanması için kritik öneme sahiptir. Bu kılavuz, klinik çalışmaların kalite standartlarını belirlerken esneklik sağlar ve güncel klinik araştırma yöntemlerine dair geniş bir perspektif sunar. Bu da eczacılara ilaç geliştirme süreçlerinde aktif olarak yer aldıklarında dünya çapında kabul gören normlara uygun bir şekilde çalışmalarını sağlar.
Ayrıca, E8(R1) kılavuzu eczacıların klinik çalışmalar sırasında hasta güvenliğini korumak, güvenilir ve anlamlı sonuçlar üretmek için gerekli olan kalite standartlarına hakim olmalarını sağlar. Bu eğitim sayesinde, mezunlar hem klinik araştırmaların etkin bir şekilde yürütülmesi hem de global ilaç regülasyonlarıyla uyumlu ilaçların geliştirilmesi sürecinde kendilerini daha donanımlı hissedeceklerdir. Bu bilgi birikimi, onları sektörde güçlü bir konuma getirerek, uluslararası düzeyde kabul gören standartlarla çalışabilmelerine olanak tanır.
Bu Yönetim Sistemini Kullanan Bazı Kuruluşlar












Sıkça Sorulan Sorular
Acadezone Global Uzem, uzaktan eğitim yöntemiyle kaliteli ve esnek bir öğrenme deneyimi sunar. Programlarımıza dair önemli noktalar:
Erişim Kolaylığı: İstediğiniz zaman ve mekandan, ders içeriklerimize erişebilirsiniz. Bu, yoğun programlara sahip öğrenci ve profesyoneller için mükemmel bir çözüm sunar.
365 Gün Erişim: Eğitimlerimize 365 gün boyunca sınırsız erişim hakkınız olacak. Bu süre zarfında dersleri tamamlamanız ve sınavları geçmeniz gerekmektedir.
Esnek Sınav Takvimi: Sınavlarınızı bu 365 günlük süre içerisinde istediğiniz zaman tamamlayabilirsiniz. Sınavları geçtiğiniz anda sertifikalarınızı almaya hak kazanırsınız, bu sürenin tamamlanmasını beklemenize gerek yoktur.
Sertifikaların Teslimi: Sınavları başarıyla tamamladıktan sonra, sertifikalarınız Acadezone International Education Programs Database’e işlenir ve size PDF formatında teslim edilir.
Profesyonel Profilinizi Güçlendirin: Sertifika numaranız ve ilgili bilgileri LinkedIn gibi profesyonel ağlarda paylaşarak CV’nizi zenginleştirebilir ve görünürlüğünüzü artırabilirsiniz.
Sertifika Doğrulama: Acadezone sistemimizdeki ID numaranız ile sertifikalarınızın geçerliliğini ve doğruluğunu her zaman sorgulayabilirsiniz.
Bu eğitim sistemi, öğrenci ve profesyonellere zaman ve mekan sınırlamalarını aşarak kaliteli bir eğitim alma imkanı sunar. Acadezone olarak, eğitimde esneklik ve erişilebilirliğe önem veriyoruz ve katılımcılarımıza bu konuda en iyi deneyimi sağlamayı hedefliyoruz.
Eğitim Programlarına kesin kayıt yaptıktan sonraki 72 saat içinde sizlere SMS ile kullanıcı adı ve şifresi SMS ile gönderilecektir. Bu süreden sonra 365 gün süre içinde eğitim programlarınızı tamamlayabilir ve sertifikasyon sürecinizi başlatabilirsiniz.
Eğitim programlarımızın süresi, içeriğin detaylı ve kapsamlı anlaşılması için özenle belirlenmiştir. Teknik Eğitimlerimiz, ( tüm modüllerin toplam süresi ) konuların her yönüyle kavranması için ortalama 30 saati geçen bir eğitim deneyimi sunar. Eğitim programlarımız, katılımcılarımıza alanlarında derinlemesine bilgi ve beceri kazandırmak için tasarlanmıştır. Bu süreler, eğitimlerin etkili ve verimli bir şekilde tamamlanmasını sağlamak için ideal olarak ayarlanmıştır.
Eğitimlerimiz, ISO’nun global standartlarına uygun olarak düzenlenmektedir ve dünya genelinde 135 ülkede kabul gören teknik kriterlere sahiptir. Bu, eğitimlerimizin kalitesinin ve geçerliliğinin uluslararası arenada tanınması anlamına gelir. Bu bağlamda, Acadezone eğitim programlarının sertifikaları, yalnızca Türkiye’de değil, aynı zamanda ISO’nun dahil olduğu bu geniş coğrafyada da geçerli ve saygın kabul edilmektedir.
Türkiye Cumhuriyeti’nin vatandaşlık portalı olan E-Devlet sisteminde Öğrencilerimizin aldıkları eğitimler E-Devlet sisteminde görünmekte ve sorgulanabilmektedir. E-devlet sistemine entegre tüm özel ve resmi kurumların sorgulayabileceği şekilde eğitimlerini başarıyla tamamlayan kursiyerlere bitirme sürecinden sonraki 15 günde verilmektedir.
Eğitimlerimiz E-Devlet Onaylıdır.
E-devlet’te belgenizin görüntülenebilmesi için sizlerden ekstra hiçbir ücret talep etmeyiz.
Evet, dünya çapında birçok platformda meslek uzmanları, araştırmacılar ve öğrenciler, bir meslekle ilgili tüm eğitim programlarını almayı tercih ediyorlar. Bu yaklaşım, onlara geniş bilgi birikimi ve çeşitli yetkinlikler kazandırıyor. Acadezone olarak, birden fazla eğitim programını bir paket olarak tercih eden kursiyerlere, tek tek eğitim seçimlerine göre daha uygun fiyatlarla eğitim sunuyoruz.
Eğitim dili Türkiye’de Türkçedir.
ISO eğitimlerimiz, uluslararası kabul gören standartlara dayalıdır ve eğitimlerimiz, bu standartların güncel olduğu süre boyunca tamamen geçerlidir. Bu, sizlerin aldığınız eğitimin, sektördeki en yeni uygulamaları ve standartları yansıttığı anlamına gelir.
Bir ISO standardı güncellendiğinde, eğitimlerimizi de bu yeni standartlara göre revize ediyoruz. Ancak, burada önemli bir noktayı vurgulamak isteriz: Eğer siz bir eğitimi tamamladıysanız ve ilerleyen zamanlarda o eğitimin kapsadığı standard güncellenirse, bu durum, sizin eğitiminizin değerini veya geçerliliğini azaltmaz. Siz, eğitimi tamamladığınız anda geçerli olan standartlara göre yetkinlik kazanmış olursunuz.
Acadezone olarak, profesyonel gelişim standartlarına uygun eğitimler sunma hedefiyle yola çıktık. CPD (Continuing Professional Development) tarafından ön onaylı sağlayıcı statüsünü kazandık. Bu, eğitimlerimizin ve materyallerimizin CPD standartlarına uygun şekilde geliştirilmesi sürecinde olduğumuzu gösterir
Eğitim Programlarının Liste Fiyatları
Eğitim Adı | Eğitim Ücreti | Eğitim Türü |
---|---|---|
CAPA - Düzenleyici ve Önleyici Faaliyetler | 8.700,00 ₺ | Uzaktan |
Klinik Çalışmalarda Uluslararası FDA E8 R1 Eğitimi | 12.300,00 ₺ | Uzaktan |
FDA 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmelik Eğitimi | 5.200,00 ₺ | Uzaktan |
Farmakolojik GMP | 10.960,00 ₺ | Uzaktan |
Yararlı Bağlantılar
Sayın Yetkili,
İlaç sektörü, hasta güvenliği ve ilaç kalitesini en üst düzeyde tutmayı gerektiren, uluslararası regülasyonlarla sıkı uyum içinde çalışan bir alandır. Bu bilinçle, kariyerim boyunca kendimi geliştirmek ve global standartlara uygun bir uzmanlık edinmek için çeşitli eğitim programlarına katıldım. FDA ve ICH standartları doğrultusunda aldığım eğitimler, teknik bilgimi güçlendirdiği gibi ilaç üretimi ve kalite yönetim süreçlerinde uluslararası regülasyonlara uyum sağlama becerilerimi de pekiştirdi.
CAPA (Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler) eğitimi ile kalite kontrol süreçlerinde meydana gelebilecek sorunları tespit etme, kök neden analizi yapma ve etkin düzeltici faaliyetler yürütme yetkinliklerimi geliştirdim. Bu sayede, kalite yönetim sistemlerini uluslararası standartlar çerçevesinde yönetme konusunda güçlü bir bilgi birikimine sahibim.
Ayrıca, FDA 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmelikleri eğitimi ile farmasötik üretim süreçlerinin regülasyonlara uygun yönetimini öğrendim. GMP (İyi Üretim Uygulamaları) eğitimini tamamlayarak, ilaç üretimi süreçlerinde kalite standartlarına uygunluğu sağlama konusunda deneyim kazandım.
Son olarak, klinik araştırmaların uluslararası regülasyonlar çerçevesinde nasıl tasarlanması gerektiğini öğrenerek, FDA E8 R1 kılavuzu doğrultusunda klinik geliştirme süreçlerine katkı sunma yetkinliği kazandım.
Bu eğitimler sayesinde, ilaç sektöründe regülasyonlara uygunluk ve kalite yönetimi konusunda güçlü bir yetkinliğe sahibim. Uluslararası standartlara hâkim bir profesyonel olarak, firmanıza değer katabileceğime inanıyorum.
Saygılarımla,
[Adınız Soyadınız]