Kimya & Kimya Mühendisliği
Sertifikalı RegülasyonProgramları

Kimya & Kimya Mühendisliği programlarımız, ilaç sektöründe kritik öneme sahip GLP, GMP, FDA düzenlemeleri, metot validasyonu, HPLC analiz teknikleri, ISO 17025 laboratuvar akreditasyonu, klinik araştırma standartları (FDA E8(R1)), EU Annex 1 steril üretim gereksinimleri, CAPA yönetimi, laboratuvar güvenliği ve GDP (İyi Dağıtım Uygulamaları) alanlarında uzmanlaşmanızı sağlar. FDA, EMA ve PIC/S standartlarıyla kariyerinizi güçlendirin. Sadece izleyerek değil, 3D Core Tools ile uygulayarak öğrenin. Uluslararası geçerliliğe sahip sertifikalar ile kariyerinize yön verin.

2,234+

Mezun

11+

Program

%97

Memnuniyet

Bilgi Al

3D Core Tools

UYGULAMALI· İzleyerek değil uygulayarak öğren

MKAYFBEA

4.8

2,234+ öğrenci tarafından önerildi

CPD UK

ISO

FDA

Erişim Süresi Avantajı

1+1 Yıl Erişim Hakkı

Tüm Kimya & Kimya Mühendisliği eğitimlerine ve Tools-Kit'lere 1+1 yıl, toplamda 2 yıl boyunca erişim sağlayın. Üstelik +1 yıl ücretsiz uzatma hediyesi ile kendi hızınızda ilerleyin!

1YIL

HEDİYE

2YIL

2 Yıl Erişim

7/24 içerik ve Tools-Kit

+1 Yıl Hediye

Ücretsiz uzatma

Güncel İçerik

Sürekli güncelleme

Sertifika Dahil

Uluslararası güncellikte

Neden Bu Eğitimler?

Sektörün Gerektirdiği Yetkinlikler

İlaç sektöründe kalite sistemleri, analitik yöntemler, FDA/EMA düzenlemeleri ve laboratuvar akreditasyonu alanlarında kariyer yapmak için gereken uluslararası standartları öğrenin.

%95

GMP uyumlu ilaç firmalarının FDA/EMA denetimlerini başarıyla geçme oranı

180+

Ülkede GMP/GLP sertifikalı uzmanlar için ilaç sektöründe kariyer fırsatı

%60

HPLC ve metot validasyonu eğitimi alan kimyagerlerin analiz kalitesindeki artış

GMP

GMP, ilaç üretiminde ürün kalitesi ve hasta güvenliğini garanti altına...

Detayları Gör

FDA

FDA (ABD Gıda ve İlaç Dairesi) düzenlemeleri, ilaç ve biyoteknoloji fi...

Detayları Gör

HPLC / ICH Q2

HPLC (Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi) ilaç analizinin temel ens...

Detayları Gör

ISO 17025

ISO/IEC 17025:2017, test ve kalibrasyon laboratuvarlarının yetkinliğin...

Detayları Gör

Annex 1 / CAPA / GDP

EU Annex 1 steril ürün üretiminde kontaminasyon kontrolü, CAPA sistemi...

Detayları Gör

Neden Önemli?

Kimya mühendisleri ve kimyagerler, ilaç sektöründe kalite kontrol, analitik geliştirme, üretim validasyonu ve regülatuar uyumluluk alanlarında kritik rol oynar. GMP, FDA, ISO 17025 ve ICH kılavuzları global ilaç pazarında zorunlu yetkinliklerdir.

Kazanımlarınız

GMP, GLP, FDA düzenlemeleri, HPLC, metot validasyonu, ISO 17025, EU Annex 1, CAPA ve GDP gibi standartları anlayarak ilaç üretimi, kalite kontrol, analitik laboratuvar ve regülatuar işler departmanlarında aranan profesyonel olursunuz.

Sunduğumuz İmkanlar

COA Raporu Okuma &
Analiz Becerileri

Kimya & Kimya Mühendisliği alanında Certificate of Analysis (COA) belgelerini profesyonelce okuma, yorumlama ve hata tespit etme becerilerini interaktif simülasyonlarla kazanın.

COA belgelerini 5 farklı modda interaktif olarak inceleyin. Gerçek sektörel COA örnekleri üzerinde pratik yaparak belge okuma becerilerinizi profesyonel seviyeye taşıyın. Her mod, farklı bir kalite güvence yetkinliğini geliştirmenize yardımcı olur.

Okuma Modu: COA belgesini detaylı inceleme, parametre açıklamaları ve terminoloji rehberi ile birlikte.

Vurgulama Modu: Kritik alanları ve parametreleri vurgulayarak dikkat edilmesi gereken noktaları keşfedin.

Doldurma Modu: Boş COA şablonlarını laboratuvar verileriyle doldurarak pratik yapın. Otomatik doğrulama ile anlık geri bildirim.

Hata Tespiti Modu: Kasıtlı olarak yerleştirilmiş hataları bulun — yanlış değerler, birim hataları, metot uyuşmazlıkları.

7 Sektör

42+ COA Örneği

Türkçe / İngilizce

14 Simülasyon

238+ Konu

7 Sektör

160+ Saat İçerik

Sektörel COA uzmanlığınızı interaktif simülasyonlarla geliştirin. Gerçekçi COA belgeleri üzerinde pratik yaparak kalite güvence becerilerinizi sertifikalı eğitimlerle güçlendirin.

Uzaktan Eğitim Sistemi

Uzaktan Eğitim Sürecimiz

Kayıttan sertifikaya kadar tüm süreç dijital ortamda, kendi hızınızda ve profesyonel standartlarda

Kayıt & Erişim

Kayıt olduktan sonra 72 saat içinde kullanıcı bilgileriniz SMS ile gönderilir.

SMS ile kullanıcı adı ve şifre
LMS sistemine özel giriş
72 saat içinde aktivasyon

Öğrenme Süreci

Video içerikler, PDF dökümanlar ve interaktif Tools-Kit'ler ile öğrenin.

HD video eğitimler
İndirilebilir PDF dökümanlar
İnteraktif simülasyonlar

1+1 Yıl Erişim

Toplamda 2 yıl boyunca tüm içeriklere ve Tools-Kit'lere erişim.

2 yıl boyunca tekrar izleme
Tools-Kit'lere tam erişim
Kendi hızınızda ilerleme

Sınav & Sertifika

Sınavlara istediğiniz kadar girin. Başarılı olanlara uluslararası sertifika.

Sınırsız sınav hakkı
Ücretsiz sınav
Puan sertifikada işlenir

Uluslararası Geçerli Sertifikasyon

Sınavlardan yeterli notu alan öğrencilerimize Türkçe ve İngilizce olmak üzere çift dilde, uluslararası takip sistemine sahip sertifika düzenlenmektedir.

Çift Dil Sertifika

Türkçe + İngilizce uluslararası geçerli sertifika

LinkedIn Entegrasyonu

Sertifikanızı LinkedIn profilinize kolayca ekleyin

QR Doğrulama

Takipli QR kod ile anlık sertifika doğrulama

UUID-v4 Takip

Uluslararası UUID-v4 takip sistemi ile güvenlik

Çoklu Erişim

E-posta ve sistem üzerinden belge erişimi

Online Sorgu

QR veya sertifika numarası ile doğrulama

Sınav Ücreti Yok

Sınırsız Sınav Hakkı

Online Doğrulama

Video İçerikler

HD kalitesinde profesyonel eğitim videoları. Dilediğiniz kadar tekrar izleyebilirsiniz.

PDF Dökümanlar

İndirilebilir ders notları, şablonlar ve referans dökümanlar.

Tools-Kit Simülasyonlar

İnteraktif simülasyonlar ve hesaplama araçları ile pratik deneyim.

İlaç Sektörü Kalite & Regülasyon Standartları

Neden İlaç Sektörü Standartlarını Bilmek Kritik?

İlaç sektöründe kimyager veya kalite uzmanı olarak çalışmak, GMP, FDA düzenlemeleri, ICH kılavuzları ve ISO 17025 gibi uluslararası standartları bilmeyi gerektirir. Hammadde analizinden bitmiş ürün serbest bırakmaya kadar tüm süreçlerde bu standartlar zorunludur.

%95

Denetim başarı oranı

GMP Zorunluluğu

İlaç üreticileri için GMP uyumluluğu yasal zorunluluktur. FDA veya EMA denetimleri başarısız olursa üretim lisansı askıya alınır.

%52

Açık pozisyon artışı

İlaç Sektörü Talebi

İlaç sektöründe GMP/GLP sertifikalı kalite uzmanı ve analitik kimyager talebi hızla artıyor.

+%35

Maaş farkı

Kariyer Avantajı

GMP, FDA ve HPLC sertifikalı kimyagerler, ilaç sektöründe %35 daha yüksek maaş alıyor.

190+

Ülkede geçerli

Global Geçerlilik

GMP, ICH ve ISO 17025 dünya genelinde 190+ ülkede geçerli. Abdi İbrahim, Eczacıbaşı, Nobel İlaç gibi firmalarda kariyer fırsatı.

Sürekli Güncellenen Müfredat

Sektörün gerisinde kalmayın

Eğitim içeriklerimiz FDA 21 CFR, EU GMP, ICH Q serisi kılavuzları, PIC/S rehberleri ve ISO 17025 standartlarına göre periyodik olarak revize edilir. İlaç üretimi, analitik yöntemler ve kalite sistemleri konularında en güncel gereklilikleri yansıtır.

FDA & EU GMP Standartlarına Uygun

Müfredatımız FDA 21 CFR Part 210/211, EU GMP ve PIC/S gerekliliklerine uygun olarak hazırlanır.

Periyodik İçerik Revizyonu

Her 6 ayda bir içerikler gözden geçirilir, ICH, FDA ve EMA kılavuzlarındaki değişiklikler eklenir.

Analitik Yöntemler ve Validasyon

HPLC metot geliştirme, ICH Q2 validasyon, ölçüm belirsizliği ve sistem uygunluk testleri konularında kapsamlı içerik.

Sektör Uzmanları Tarafından Hazırlanır

İçerikler, ilaç üretimi ve kalite kontrol laboratuvarlarında aktif çalışan uzmanlar tarafından oluşturulur.

İş Hayatında Gerçek Etki

Bu bilgiler kariyerinizde nasıl fark yaratır?

GMP bilmeden ilaç üretimi

GMP uyumlu ilaç üretim uzmanı

FDA/EMA denetimlerini başarıyla geçen üretim süreçleri yönetimi

HPLC ve validasyon bilgisi yok

Analitik geliştirme uzmanı

İlaç kalite kontrol laboratuvarında metot geliştirme ve validasyon

ISO 17025 / CAPA bilmeden

Kalite güvence ve akreditasyon uzmanı

Abdi İbrahim, Eczacıbaşı, Nobel İlaç projelerinde uzman

Tüm eğitim içerikleri sektörün güncel ihtiyaçlarına göre periyodik olarak güncellenmektedir.

Kayıt olanlara hediye

Uluslararası Uyumunuza Katkı Sağlıyoruz

Video değil, interaktif öğrenme sistemi. Türkçe konuşanlar için özel tasarlandı.

14K+

Kelime

380

Ünite

Seviye

Görsel karşılaştırma ile cümle yapısını anlayın

Hafıza teknikleri ve Türkçe çağrışımlar

Sık yapılan hataları tanıyıp kaçının

Günlük hayatta kullanılan diyaloglar

Cümle Yapısı Karşılaştırma

🇹🇷Türkçe

Benelmayiyorum

Özne+Nesne+Fiil

🇬🇧English

Ieatan apple

Subject+Verb+Object

💡

Fiil yer değiştirdi!

Türkçede fiil sonda, İngilizcede her zaman ortada gelir. Renk kodlarını takip edin.

A1-A2B1-B2B2-C1C1-C2

Özel Kaynaklara Erişim

Hazır Şablonlar & Kontrol Listeleri

Eğitim içeriklerine ek olarak, sektörde hemen kullanabileceğiniz profesyonel şablonlar ve kontrol listelerine erişim kazanın.

Uyum Kontrol Listeleri

Denetim ve uyum süreçleri için hazır checklistler

GMP Üretim Kontrol Listesi

EU GMP ve FDA 21 CFR 211 uyumlu ilaç üretim kalite kontrol gereksinimleri

65 madde

FDA Denetim Hazırlık Checklist

FDA PAI ve GMP denetimlerine hazırlık kontrol listesi

58 madde

HPLC Metot Validasyon Kontrol Listesi

ICH Q2(R2) uyumlu analitik metot validasyon parametreleri kontrolleri

42 madde

ISO 17025 Akreditasyon Kontrol Listesi

Laboratuvar akreditasyon başvurusu ve TÜRKAK denetim hazırlık kontrolleri

52 madde

Örnek Kontrol Maddesi

GMP üretim alanı sınıflandırması ve çevresel izleme yapılıyor mu?
Batch kayıtları eksiksiz ve veri bütünlüğü (ALCOA+) sağlanıyor mu?
HPLC sistem uygunluk testleri (SST) her analiz öncesi yapılıyor mu?
CAPA etkinlik değerlendirmesi zamanında tamamlanıyor mu?
ISO 17025 ölçüm belirsizliği hesaplamaları güncel mi?

Doküman Şablonları

Sektörde kullanıma hazır profesyonel şablonlar

GMP Kalite Sistemi Şablonları

35+

İlaç üretimi kalite yönetim prosedür ve SOP şablonları

Word

PDF

Validasyon ve Kalifikasyon Formları

28+

Proses validasyonu, temizlik validasyonu ve IQ/OQ/PQ protokol şablonları

Excel

PDF

CAPA ve Sapma Yönetim Dokümanları

22+

Sapma soruşturma, kök neden analizi ve CAPA süreç şablonları

Word

PDF

FDA & ICH Uygulama Kılavuzları

18+

FDA 21 CFR, ICH Q serisi ve EU GMP Annex rehberleri

PDF

103+

Şablon

217+

Checklist Maddesi

18+

Referans Kılavuz

Tüm şablonlar ve kontrol listeleri eğitim paketinize dahildir. Ekstra ücret yok.

Kimlerin Katılması Uygundur?

Kimya & Kimya Mühendisliği bölümü öğrencileri ve mezunları için anlaşılabilir ve uygulamalı eğitim içerikleri

Etkinlik Galerisi

Gerçekleşen
Programlarımız

Geleceğini şekillendirdiğimiz binlerce öğrencimizden biri olun

Gerçekleşen Etkinlikler

Binlerce profesyonelin kariyerinde fark yarattığımız anlar. Tüm fotoğrafları görüntülemek için tıklayın.

39 fotoğraf ile başarı hikayelerimizi keşfedin

İnteraktif Öğrenme Platformu

Geleneksel Eğitimden 4x Daha Etkili

Nörobilim destekli 3D simülasyonlar ve interaktif senaryolarla öğrenme deneyiminizi dönüştürün. %92 yetkinlik kazanımı, %75 bilgi tutma oranı.

Platformu Keşfet

Karşılaştırma

Neden Acadezone Fark Yaratıyor?

Geleneksel video eğitimlerinden %300-400 daha etkili öğrenme deneyimi. Nörobilim araştırmalarıyla kanıtlanmış sonuçlar.

3D Öğrenme Hakkında

Özellik	Acadezone 3D İnteraktif	Geleneksel Platformlar Video Tabanlı
Öğrenme Yöntemi	İnteraktif 3D Simülasyonlar	Pasif Video İzleme
Bilgi Tutma Oranı	%75-90	%20-30
Beyin Aktivasyonu	%80 (Çoklu bölge)	%20 (Tek bölge)
Öğrenme Hızı	4x Daha Hızlı	Standart
Gerçek Endüstri Verileri
What-If Analizi
Sektöre Özgü Senaryolar
Enterprise Toolkitler
Analitik Düşünme Geliştirme
Problem Çözme Pratiği
Uluslararası Standartlar	FDA, ISO, ICH, NASA	Sınırlı
Sertifika Geçerliliği	140+ Ülke	Yerel

Acadezone

vs Geleneksel

Öğrenme Yöntemi

İnteraktif 3D Simülasyonlar

Pasif Video İzleme

Bilgi Tutma Oranı

%75-90

%20-30

Beyin Aktivasyonu

%80 (Çoklu bölge)

%20 (Tek bölge)

Öğrenme Hızı

4x Daha Hızlı

Standart

Gerçek Endüstri Verileri

What-If Analizi

Sektöre Özgü Senaryolar

Enterprise Toolkitler

Analitik Düşünme Geliştirme

Problem Çözme Pratiği

Uluslararası Standartlar

FDA, ISO, ICH, NASA

Sınırlı

Sertifika Geçerliliği

140+ Ülke

Yerel

%75-90

Bilgi Tutma

Daha Hızlı Öğrenme

%80

Beyin Aktivasyonu

140+

Ülkede Geçerli

SIKÇA SORULAN SORULAR

Merak Ettikleriniz

Eğitim programlarımız hakkında en çok sorulan soruların yanıtlarını burada bulabilirsiniz

Kariyer Gelişimi

Kariyerinize Yön Vermeye Hazır Mısınız?

Uluslararası geçerliliğe sahip sertifikalar ve uzman eğitmen kadromuzla sektörde fark yaratın.

Acadezone

FDA

FDA Uyumlu

ISO

ISO Sertifikalı

Acadezone

CPD

CPD Onaylı

GMP

GMP Eğitimleri

Kariyer Gelişimi

Sektörde aranan yetenekleri kazanın ve kariyerinizi hızlandırın.

Kariyer İlerlemesi

Yönetici Pozisyonları

Global İş Fırsatları

Eğitim Platformu

Kişiselleştirilmiş öğrenme deneyimi ve anlık bildirimler.

GMP Sertifikası Kazanıldı

2 dakika önce

+1 Sertifika

HACCP Eğitimi Tamamlandı

1 saat önce

%100 Başarı

ISO 22000 Başvurusu

3 saat önce

Onaylandı

LinkedIn Sertifikası

Sertifikalarınızı LinkedIn profilinize ekleyerek görünürlüğünüzü artırın.

Profesyonel Profil

İşverenlerin dikkatini çekin

Kimya & Kimya MühendisliğiSertifikalı RegülasyonProgramları

1+1 Yıl Erişim Hakkı

Sektörün Gerektirdiği Yetkinlikler

GMP

FDA

HPLC / ICH Q2

ISO 17025

Annex 1 / CAPA / GDP

Neden Önemli?

Kazanımlarınız

COA Raporu Okuma &Analiz Becerileri

İnteraktif COA Okuyucu5 Farklı ModOkuma & Analiz

Hata Dedektifi Simülasyonu7 Hata TürüSimülasyon

What-If Analiz Paneli4 Etki SeviyesiSenaryo Analizi

OOS Araştırma Simülasyonu6 Fazlı Süreç40 Dakika

Uzaktan Eğitim Sürecimiz

Kayıt & Erişim

Öğrenme Süreci

1+1 Yıl Erişim

Sınav & Sertifika

Uluslararası Geçerli Sertifikasyon

Çift Dil Sertifika

LinkedIn Entegrasyonu

QR Doğrulama

UUID-v4 Takip

Çoklu Erişim

Online Sorgu

Video İçerikler

PDF Dökümanlar

Tools-Kit Simülasyonlar

Neden İlaç Sektörü Standartlarını Bilmek Kritik?

GMP Zorunluluğu

İlaç Sektörü Talebi

Kariyer Avantajı

Global Geçerlilik

Sürekli Güncellenen Müfredat

FDA & EU GMP Standartlarına Uygun

Periyodik İçerik Revizyonu

Analitik Yöntemler ve Validasyon

Sektör Uzmanları Tarafından Hazırlanır

İş Hayatında Gerçek Etki

Uluslararası Uyumunuza Katkı Sağlıyoruz

Hazır Şablonlar & Kontrol Listeleri

Uyum Kontrol Listeleri

GMP Üretim Kontrol Listesi

FDA Denetim Hazırlık Checklist

HPLC Metot Validasyon Kontrol Listesi

ISO 17025 Akreditasyon Kontrol Listesi

Doküman Şablonları

GMP Kalite Sistemi Şablonları

Validasyon ve Kalifikasyon Formları

CAPA ve Sapma Yönetim Dokümanları

FDA & ICH Uygulama Kılavuzları

Kimlerin Katılması Uygundur?

Gerçekleşen Programlarımız

Gerçekleşen Etkinlikler

Geleneksel Eğitimden 4x Daha Etkili

Neden Acadezone Fark Yaratıyor?

Merak Ettikleriniz

Kariyerinize Yön Vermeye Hazır Mısınız?

Dokumantum ile Entegre Çalışıyoruz

1+1 Yıl Erişim Hakkı

Sektörün Gerektirdiği Yetkinlikler

GMP

FDA

HPLC / ICH Q2

ISO 17025

Annex 1 / CAPA / GDP

Neden Önemli?

Kazanımlarınız

COA Raporu Okuma &Analiz Becerileri

İnteraktif COA Okuyucu5 Farklı ModOkuma & Analiz

Hata Dedektifi Simülasyonu7 Hata TürüSimülasyon

What-If Analiz Paneli4 Etki SeviyesiSenaryo Analizi

OOS Araştırma Simülasyonu6 Fazlı Süreç40 Dakika

Uzaktan Eğitim Sürecimiz

Kayıt & Erişim

Öğrenme Süreci

1+1 Yıl Erişim

Sınav & Sertifika

Kimya & Kimya Mühendisliği
Sertifikalı RegülasyonProgramları

COA Raporu Okuma &
Analiz Becerileri

Gerçekleşen
Programlarımız

COA Raporu Okuma &
Analiz Becerileri

Gerçekleşen
Programlarımız