İlaç üretimi, dağıtımı, kalite güvencesi, laboratuvar ve ruhsatlandırma için ortak havuzdan seçilmiş 10 eğitim arasından ihtiyacınız olan 7 eğitimi belirleyin. Tek paket ücreti 9.000 TL’dir. Son başvuru tarihi 15 Ekim 2026 saat 17.00’dir (Türkiye saati).
Temel standartlar ve mevzuat
EU GMPGDPGLPICH Q9 · Q10FDA 21 CFR Part 11TİTCK mevzuatı
Öne çıkan eğitimler
- GMP — FDA Uyumlu İyi Üretim Uygulamaları
- GDP — İyi Dağıtım Uygulamaları
- GLP — İyi Laboratuvar Uygulamaları
- CAPA — Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler
- EU GMP Ek 1 — Steril Üretim
- FDA 21 CFR Part 11 — Elektronik Kayıtlar ve İmzalar
- Analitik Metot Validasyonu
- HPLC — Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi
- ISO/IEC 17025 — Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarları
- İlaç Sektöründe Ruhsatlandırma Gereklilikleri
Kimler için
- Kalite güvence uzmanı
- Kalite kontrol analisti
- Validasyon uzmanı
- Ruhsatlandırma uzmanı
Öne çıkan eğitimler10
- GMP — FDA Uyumlu İyi Üretim Uygulamaları
- GDP — İyi Dağıtım Uygulamaları
- GLP — İyi Laboratuvar Uygulamaları
- CAPA — Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler
- EU GMP Ek 1 — Steril Üretim
- FDA 21 CFR Part 11 — Elektronik Kayıtlar ve İmzalar
- Analitik Metot Validasyonu
- HPLC — Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi
- ISO/IEC 17025 — Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarları
- İlaç Sektöründe Ruhsatlandırma Gereklilikleri
Kimler için?4
- Kalite güvence uzmanı
- Kalite kontrol analisti
- Validasyon uzmanı
- Ruhsatlandırma uzmanı
1 / 10