Öngösterim Görseli

Kimya Mühendisliği Sertifikalı Uluslararası Regülasyon Eğitimleri

Kimya mühendisliği, kimya teknolojisi ve kimya alanında eğitim almak, özellikle günümüzdeki hızlı teknolojik gelişmeler ve sürekli değişen global standartlar ışığında, daha da hayati bir önem kazanmaktadır. Acadezone olarak, kimya mühendisliği, kimya teknolojisi ve kimya öğrencileri ve mezunlarına yönelik olarak sunduğumuz eğitimlerle, bu dinamik sektörlerin en keskin ihtiyaçlarını doğru bir şekilde tespit ediyor ve en güncel, etkili eğitim programlarını sağlıyoruz. Uzaktan erişim imkanı sunarak, öğrenci ve profesyonellerin mekan ve zaman sınırlamalarından bağımsız olarak, sektördeki en son uygulama ve standartları öğrenmelerine olanak tanıyoruz.

İndirimli Fiyatlar ve Kampanyalar

Herhangi bir eğitim programından 5 adet seçtiğinizde KDV Dahil 3.850 ₺ Ödeme yaparsınız. Herhangi bir ekstra süpriz ücret yok. ( Sertifikalar Dahil )

*Ödeme Kolaylığı: Acadezone olarak, kredi kartına 9 aya kadar taksit imkanı sunuyoruz. ( Kredi kartlarındaki vade farkları bankanıza göre değişebilir. Vade farklarının acadezone ile bir ilgisi bulunmamaktadır. )

Biyoloji & MBG bölümü programlarının tamamı seçildiğinde 30.200 ₺ yerine KDV Dahil 5.500 ₺ ödeme yaparsınız. Herhangi bir ekstra süpriz ücret yok. ( Sertifikalar Dahil )

*Ödeme Kolaylığı: Acadezone olarak, kredi kartına 9 aya kadar taksit imkanı sunuyoruz. ( Kredi kartlarındaki vade farkları bankanıza göre değişebilir. Vade farklarının acadezone ile bir ilgisi bulunmamaktadır. )

Kampanyanın Bitmesine Kalan Süre

Bu eğitimler, kimya mühendisliği, kimya teknolojisi ve kimya alanlarındaki temel konuları kapsamanın yanı sıra, proses optimizasyonu, reaktör tasarımı, malzeme geliştirme, çevresel kimya gibi daha spesifik ve ileri düzey konularda da derinlemesine bilgi ve beceri sağlamaktadır. Özellikle kimyasal işleme, malzeme bilimi, farmasötik ve çevre teknolojileri gibi alanlarda hızla ilerleyen teknolojilere uyum sağlamak ve uluslararası kabul görmüş standartlarda uzmanlık kazanmak isteyen kimya mühendisleri, kimya teknolojistleri ve kimyacılar için bu eğitimler vazgeçilmezdir. Acadezone, bu süreçte kimya mühendisliği, kimya teknolojisi ve kimya öğrenci ve mezunlarının yanında olarak, onların kariyer yolculuklarında rehberlik eder ve sektörde başarılı olmaları için gerekli araçları sunar.

Kimlerin Katılması Uygundur ?

Kimya & Kimya Mühendisliği 1.2.3.4. Sınıf öğrencileri veya mezunları bu eğitim programlarına katılması önerilir.

Sıkça Sorulan Sorular

Acadezone Global Uzem, uzaktan eğitim yöntemiyle kaliteli ve esnek bir öğrenme deneyimi sunar. Programlarımıza dair önemli noktalar:

  1. Erişim Kolaylığı: İstediğiniz zaman ve mekandan, ders içeriklerimize erişebilirsiniz. Bu, yoğun programlara sahip öğrenci ve profesyoneller için mükemmel bir çözüm sunar.

  2. 365 Gün Erişim: Eğitimlerimize 365 gün boyunca sınırsız erişim hakkınız olacak. Bu süre zarfında dersleri tamamlamanız ve sınavları geçmeniz gerekmektedir.

  3. Esnek Sınav Takvimi: Sınavlarınızı bu 365 günlük süre içerisinde istediğiniz zaman tamamlayabilirsiniz. Sınavları geçtiğiniz anda sertifikalarınızı almaya hak kazanırsınız, bu sürenin tamamlanmasını beklemenize gerek yoktur.

  4. Sertifikaların Teslimi: Sınavları başarıyla tamamladıktan sonra, sertifikalarınız Acadezone International Education Programs Database’e işlenir ve size PDF formatında teslim edilir.

  5. Profesyonel Profilinizi Güçlendirin: Sertifika numaranız ve ilgili bilgileri LinkedIn gibi profesyonel ağlarda paylaşarak CV’nizi zenginleştirebilir ve görünürlüğünüzü artırabilirsiniz.

  6. Sertifika Doğrulama: Acadezone sistemimizdeki ID numaranız ile sertifikalarınızın geçerliliğini ve doğruluğunu her zaman sorgulayabilirsiniz.

Bu eğitim sistemi, öğrenci ve profesyonellere zaman ve mekan sınırlamalarını aşarak kaliteli bir eğitim alma imkanı sunar. Acadezone olarak, eğitimde esneklik ve erişilebilirliğe önem veriyoruz ve katılımcılarımıza bu konuda en iyi deneyimi sağlamayı hedefliyoruz.

Eğitim Programlarına başvurunuz sonrası kesin kayıt yaptıktan sonraki 72 saat içinde Sizlere kullanıcı adı ve şifresi bu tarihte gönderilir. ) 365 gün süre içinde eğitim programlarınızı tamamlayabilir ve sertifikasyon sürecinizi başlatabilirsiniz.

Eğitim programlarımızın süresi, içeriğin detaylı ve kapsamlı anlaşılması için özenle belirlenmiştir. Teknik Eğitimlerimiz, ( tüm modüllerin toplam süresi ) konuların her yönüyle kavranması için ortalama 30 saati geçen bir eğitim deneyimi sunar. Eğitim programlarımız, katılımcılarımıza alanlarında derinlemesine bilgi ve beceri kazandırmak için tasarlanmıştır. Bu süreler, eğitimlerin etkili ve verimli bir şekilde tamamlanmasını sağlamak için ideal olarak ayarlanmıştır.

 
Eğitim programlarını en az 7 yıl deneyime sahip Uluslararası Kalite Direktörleri ve Uzmanlar tarafından verilmektedir. ( Acadezone Global Tarafından Yapılan Zorlu Sınavları Geçen Eğitmenler )

EğitimlerimizISO’nun global standartlarına uygun olarak düzenlenmektedir ve dünya genelinde 162 ülkede kabul gören teknik kriterlere sahiptir. Bu, eğitimlerimizin kalitesinin ve geçerliliğinin uluslararası arenada tanınması anlamına gelir. Bu bağlamda, Acadezone eğitim programlarının sertifikaları, yalnızca Türkiye’de değil, aynı zamanda ISO’nun dahil olduğu bu geniş coğrafyada da geçerli ve saygın kabul edilmektedir.

Türkiye Cumhuriyeti’nin vatandaşlık portalı olan E-Devlet sisteminde Öğrencilerimizin aldıkları eğitimler E-Devlet sisteminde görünmekte ve sorgulanabilmektedir. E-devlet sistemine entegre tüm özel ve resmi kurumların sorgulayabileceği şekilde eğitimlerini başarıyla tamamlayan kursiyerlere bitirme sürecinden sonraki 15 günde verilmektedir.

Eğitimlerimiz E-Devlet Onaylıdır.

E-devlet’te belgenizin görüntülenebilmesi için sizlerden ekstra hiçbir ücret talep etmeyiz.

Evet, dünya çapında birçok platformda meslek uzmanları, araştırmacılar ve öğrenciler, bir meslekle ilgili tüm eğitim programlarını almayı tercih ediyorlar. Bu yaklaşım, onlara geniş bilgi birikimi ve çeşitli yetkinlikler kazandırıyor. Acadezone olarak, birden fazla eğitim programını bir paket olarak tercih eden kursiyerlere, tek tek eğitim seçimlerine göre daha uygun fiyatlarla eğitim sunuyoruz.

Eğitim dili Türkiye’de Türkçedir.

ISO eğitimlerimiz, uluslararası kabul gören standartlara dayalıdır ve eğitimlerimiz, bu standartların güncel olduğu süre boyunca tamamen geçerlidir. Bu, sizlerin aldığınız eğitimin, sektördeki en yeni uygulamaları ve standartları yansıttığı anlamına gelir.

Bir ISO standardı güncellendiğinde, eğitimlerimizi de bu yeni standartlara göre revize ediyoruz. Ancak, burada önemli bir noktayı vurgulamak isteriz: Eğer siz bir eğitimi tamamladıysanız ve ilerleyen zamanlarda o eğitimin kapsadığı standard güncellenirse, bu durum, sizin eğitiminizin değerini veya geçerliliğini azaltmaz. Siz, eğitimi tamamladığınız anda geçerli olan standartlara göre yetkinlik kazanmış olursunuz.

Acadezone olarak, eğitimde mükemmelliği hedeflemekte ve uluslararası kabul görmüş standartlara ulaşmakta kararlıyız. Bu yolda, The CPD Certification Service tarafından onaylanmış bir CPD Provider olarak akreditasyon kazanmanın gururunu yaşıyoruz.

Bu akreditasyon, Acadezone’un eğitim materyallerinin, içeriklerinin ve sunumlarının, sürekli profesyonel gelişim (Continuing Professional Development – CPD) için gerekli yüksek standartlara uygun olduğunu kanıtlamaktadır.

İlaç & Kozmetik Sektörü Programları

Bu eğitim, tıbbi ürünlerin güvenliğinin nasıl sağlandığını, düzenleyici ve hukuki sistemler arasındaki etkileşimi inceleyen iki ana alan üzerine yoğunlaşmaktadır: düzenlemeler ve davalar. Eğitimin temel amacı, tıbbi ürünlerin kullanıma sunulduktan sonra ortaya çıkan güvenlik sorunlarının nasıl fark edildiğini ve bu sorunlara karşı ne gibi adımlar atıldığını açıklamaktır. Kimya ve kimya mühendisliği öğrencileri için bu eğitim, medikal ürünlerin üretiminde kullanılan kimyasalların güvenlik süreçlerini anlamalarına katkı sağlayacaktır. Özellikle, tıbbi cihazlar, biyolojik ürünler ve kombinasyon ürünlerinde kullanılan kimyasalların güvenliği, bu sektörlerde çalışacak mühendisler için kritik önem taşımaktadır.

Bu eğitim, kimya ve kimya mühendisliği mezunlarına, ürün güvenliği ile ilgili yasal ve düzenleyici süreçleri kavrama, güvenlik sinyallerini tanıma ve bu tür sinyallerin hukuki süreçler yerine düzenleyici mekanizmalar tarafından nasıl ele alındığını anlama yetkinliği kazandırır. Bu bilgi, mezunların medikal ürünler ve ilaç sektörlerinde daha güvenli ürünler geliştirmelerine ve sektördeki güvenlik standartlarına uyum sağlamalarına yardımcı olur. Acadezone olarak sunduğumuz asenkron eğitim programlarıyla, Türkiye’de sektörde öncü konumdayız ve öğrencilerimize uluslararası geçerliliği olan bilgi ve beceriler kazandırmayı hedefliyoruz.

FDA – 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmeliği, özellikle medikal cihaz üretimi gibi alanlarda kalite yönetim süreçlerinin nasıl olması gerektiğini belirleyen önemli bir düzenlemedir. Kimya bölümü ve kimya mühendisliği öğrencileri ile mezunları için bu yönetmelik, iş hayatında karşılarına çıkabilecek kritik alanları anlamalarına yardımcı olur. Kimyasalların üretimi, kullanımı ve kontrolü, özellikle sağlık alanında kullanılan ürünlerin güvenliği ve etkinliği açısından son derece önemlidir.

21 CFR 820’nin getirdiği bilgiler, öğrencilerin ve mezunların kalite yönetim sistemlerinin nasıl kurulacağını, FDA düzenlemelerine nasıl uyum sağlanacağını öğrenmelerini sağlar. Bu sayede hem ürün kalitesini güvence altına alma hem de denetim süreçlerinde başarılı olma gibi beceriler kazanırlar. Özellikle medikal cihaz, ilaç ve biyoteknoloji sektörlerinde çalışmak isteyen kimya mühendisleri için bu yönetmelik, kariyerlerinde onlara önemli bir avantaj sağlar.

CAPA (Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler) eğitimi, kimya mühendisleri, kimyagerler ve kimya teknolojisi öğrencileri için oldukça önemlidir.

Kalite ve Güvenlik: Kimyasal üretim süreçlerinde kalite ve güvenlik standartlarını sağlamak, hataları tespit etmek ve önlemek için kritik rol oynar.


Regülasyonlara Uyum: CAPA, uluslararası standartlarla uyumluluğu sağlar, bu da düzenleyici gereksinimlere uygunluk açısından önemlidir.

Sürekli İyileştirme: Üretim süreçlerinde sürekli iyileştirmeyi teşvik eder ve verimliliği artırır.Risk Yönetimi:

Potansiyel riskleri erken tespit edip yönetmeye yardımcı olur, bu da güvenlik ve kaliteyi artırır.


Profesyonel Gelişim: CAPA bilgisi, kimya ve ilgili alanlarda çalışan profesyonellerin kariyer gelişimini destekler ve işyerinde problem çözme yeteneklerini geliştirir.

CAPA eğitimi, kimya ve ilgili alanlardaki profesyonellerin daha güvenli, kaliteli ve verimli üretim süreçleri geliştirmesine yardımcı olur. Bu nedenle, bu eğitimi almak hem kariyer gelişimi hem de endüstri standartlarına uyum açısından büyük önem taşır.

  • Önem: Bu standart, klinik deneylerin tasarımı, yürütülmesi, kaydı ve raporlanması için uluslararası yönergeler sunar.
  • Neden Öğrenilmeli: Klinik deneylerde uygun standartların uygulanması, etik ve bilimsel bütünlüğün korunmasına yardımcı olur.

Bu standart, test ve kalibrasyon laboratuvarlarının yeterliliği ile ilgili gereksinimleri belirler. Kimyagerler ve Kimya Mühendisleri ve laboratuvar profesyonelleri için, bu standarda uyum, analiz sonuçlarının güvenilirliğini ve uluslararası kabulünü artırır. Laboratuvarların akreditasyonu ve işlemlerinin doğruluğu için kritik bir standarttır.

Medikal cihazlar için kalite yönetim sistemleri ile ilgilidir. Bu standart,ilaç sektöründe medikal cihazların tasarımı, üretimi ve dağıtımı ile ilgilenen firmalar için özellikle önemlidir. Ürün güvenliği ve uyumluluğu sağlamak amacıyla, bu standartlara uygunluk sağlamak zorunludur.

GMP, ilaç üretiminin her aşamasında kalitenin korunmasını sağlar. İlaç ve kozmetik sektöründe çalışanlar için GMP bilgisi, ürün güvenliği ve uyumluluğu açısından zorunludur.

GLP, laboratuvar çalışmalarının kalitesini ve bütünlüğünü artırır. Kimya mühendisliği , kimya bölümü, kimya teknolojisi öğrenci ve mezunları, laboratuvar ortamında yüksek standartlarda çalışmayı öğrenir.

Kimyagerler ve kimya mühendisleri için GDP (İyi Dağıtım Uygulamaları)‘nı öğrenmek, ilaç ve kimyasal ürünlerin dağıtım zincirinde güvenliği ve kaliteyi koruma açısından kritiktir. İlaçların üretimden son kullanıcıya ulaşana kadar olan süreçte, dağıtım sırasında doğru koşullarda taşınması ve depolanması hayati önem taşır.

GDP, ürünlerin uygun sıcaklık, nem ve hijyen koşullarında taşınmasını, izlenmesini ve doğru şekilde teslim edilmesini garanti eder. Bu süreçteki herhangi bir hata, ürün kalitesini ve etkinliğini doğrudan etkileyebilir; bu yüzden kimya mühendisleri ve kimyagerler, GDP’nin bu süreçteki rolünü anlamalıdır.

 

HPLC, ilaç ve kozmetik sektöründe aktif maddelerin ve yardımcı maddelerin analizinde yaygın olarak kullanılır. Kimya Mühendisliği & teknolojisi veya Kimya bölümü öğrencileri yada mezunları bu eğitimle, ilaçların kalite kontrol süreçlerindeki kritik rolünü öğrenirler.

GC, uçucu ve yarı uçucu bileşenlerin analizinde önemlidir. İlaç sektörü alanında, bu teknik, ilaçların saflığını ve kararlılığını değerlendirmede kullanılır.

Bu yöntem, ilaçların konsantrasyonlarını ve saflıklarını ölçmede kullanılır. Kimyacılar bu teknikle ilaçların kalite kontrol süreçlerinde yetkin hale gelirler.

Bu teknik, ilaç bileşenlerinin moleküler yapılarını analiz etmede kullanılır. Kimyacılar, bu eğitimle ilaçların kimyasal özelliklerini daha iyi anlarlar.

Kimyada kullanılan analitik metotların doğruluğunu, tekrarlanabilirliğini ve güvenilirliğini doğrulamak için kritiktir. Bu eğitim, kimya sektörü profesyonellerinin ilaçların güvenliği ve etkinliği ile ilgili kararlar verirken güvenilir verilere dayanmalarını sağlar.

Eğitim Programlarının Liste Fiyatları

Eğitim AdıEğitim ÜcretiEğitim Türü
MDR - EU Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği Gereklilikleri + Vaka Çalışması4.000 ₺Uzaktan
FDA 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmeliği3.800 ₺Uzaktan
CAPA - Düzenleyici ve Önleyici Faaliyetler6.400 ₺Uzaktan
BS EN ISO 14155:2020 (Klinik Deneyler) Eğitimi2.800 ₺Uzaktan
ISO 17025 - Deney ve Kalibrasyon Laboratuvarlarınınm Yeterliliği ve Gereksinimleri Eğitimi1.300 ₺Uzaktan
ISO 13485 - Tıbbi ve Medikal Cihazlar için Kalite Yönetim Sistemi Eğitimi1.600 ₺Uzaktan
GMP (İyi Üretim Uygulamaları)1.500 ₺Uzaktan
GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları)1.100 ₺Uzaktan
GDP - İyi Dağıtım Uygulamaları1.500 ₺Uzaktan
HPLC (Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografisi)1.500 ₺Uzaktan
GC (Gaz Kromatografisi)1.100 ₺Uzaktan
UV-VIS (Ultraviyole-Görünür Spektroskopi)1.300 ₺Uzaktan
FT-IR (Fourier Dönüşümlü Kızılötesi Spektroskopi)1.100 ₺Uzaktan
Analitik Metot Validasyonu1.200 ₺Uzaktan
ICH Programları ( Mayıs 2025'de Yayınlanacaktır )17.500 ₺Uzaktan

Şubat 2025 Tarihinden Sonra Gelecek II.Seviye Uzmanlık Programları

DİKKAT: Bu program yeterlilik gerektirir !

Bu programa katılabilmek için sayfanın üstünde yer alan tüm temel gereklilik eğitimlerini tamamlamanız gerekmektedir. Temel programları tamamlamayanlar ICH gereklilik programlarına katılamazlar.

ICH Eğitim Programları MAYIS 2025’de Açılacaktır.

ICH Programları

Aktif farmasötik içerikler için iyi üretim uygulamaları kılavuzu, kimya mühendislerinin güvenli ve etkili ilaç üretimi için gereken standartları anlamalarına yardımcı olur. Bu kılavuz, üretim süreçlerinin düzenlenmesi ve kontrol altında tutulması ile ilgili detaylı bilgiler sunar.

Kimyasal ve biyoteknolojik/biyolojik ilaç maddelerinin geliştirilmesi ve üretilmesi ile ilgili yönergeler içerir. Bu kılavuz, ham maddelerin seçimi, üretim süreçleri ve kalite kontrol işlemleri hakkında derinlemesine bilgi sağlar, bu da mühendislerin ilaç maddelerinin kalite ve güvenliğini sağlamalarına yardımcı olur.

Kalıntı solventler için bu rehber, ilaç ürünlerinde kullanılan kimyasal solventlerin güvenli limitlerini belirler. Kimya mühendisleri için solvent seçimi ve kullanımı konusunda kritik yönergeler sunar, ürün güvenliği ve düzenleyici uyumluluk açısından önemlidir.

Analitik yöntemlerin validasyonu ile ilgili olan bu kılavuz, test yöntemlerinin doğruluğu, tekrarlanabilirliği ve güvenilirliğini doğrulamak için kullanılan kriterleri içerir. Bu kılavuz, özellikle analitik laboratuvarlarda çalışan kimya mühendisleri için önemli bilgiler sunar, çünkü ilaçların test edilmesi sürecinde doğru sonuçlar elde edilmesi kritik önem taşır.

Risk yönetimi ve validasyon süreçlerini bir araya getiren bu kılavuz, validasyon sırasında potansiyel risklerin nasıl değerlendirileceğini ve yönetileceğini açıklar. Kimya mühendislerinin validasyon sürecinde karşılaşabileceği riskleri tanımlamalarına ve bu risklere yönelik önlemler almalarına yardımcı olur.

Bu kılavuz, ürün ve süreç geliştirme ile ilgili validasyonun nasıl entegre edilmesi gerektiğini açıklar. Süreç geliştirme sırasında kritik kalite özelliklerinin ve proses parametrelerinin validasyon ile nasıl kontrol edileceğini detaylandırır. Validasyon sürecinde kaliteyi ön planda tutarak kimya mühendislerinin üretim süreçlerini optimize etmelerine yardımcı olur.

İlaç Kalite Yönetim Sistemleri kılavuzu, sürekli iyileştirme ve süreç validasyonunun nasıl yönetileceğini tanımlar. Bu kılavuz, kalite yönetim sistemlerinin geliştirilmesi ve sürdürülmesi aşamasında validasyonun nasıl kritik bir rol oynadığını vurgular. Kimya mühendisleri için süreçlerin sürekli izlenmesi ve validasyonun doğru yapılması, ilaç güvenliğinin sağlanması açısından hayati önem taşır.

Bu kılavuz, ilaç ürünlerinin yaşam döngüsü boyunca yapılan değişikliklerin nasıl yönetileceğini açıklar. Validasyon, yaşam döngüsü boyunca yapılan değişikliklerin etkin bir şekilde kontrol edilmesi ve bu değişikliklerin ürün kalitesi üzerindeki etkilerinin değerlendirilmesi açısından önemlidir. Ürün değişiklikleri yapıldığında validasyon süreçlerinin tekrar değerlendirilmesi gerekir.

Yararlı Bağlantılar

Sayın Yetkili,

Kimya mühendisliği/kimya bölümü mezunu olarak, farmasötik ürünlerin kalite kontrolü ve analitik yöntemler üzerine edindiğim bilgileri sektörünüzde değerli katkılara dönüştürmeyi hedeflemekteyim. Kariyerim boyunca HPLC, GC, UV-VIS ve FT-IR gibi analiz yöntemleri ile ilgili hem teorik hem de pratik eğitimler aldım. Bu süreçte özellikle, cihazların çalışma prensipleri üzerine değil, bu yöntemlerin kullanımında sıklıkla karşılaşılan hatalar ve sonuçları etkileyen kritik faktörler üzerinde yoğunlaştım. Laboratuvar sonuçlarının doğruluğunu korumak ve hata payını azaltmak adına uygulamalı çözümler üretmeye odaklandım.

Ek olarak, MDR - EU Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği, FDA 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmeliği, ISO 17025, ISO 13485 gibi global düzenlemeler ve kalite yönetim sistemleri hakkında da bilgi sahibiyim. Bu eğitimler, farmasötik ürünlerin güvenliğini ve kalite yönetimini sağlamak adına gerekli bilgi ve becerileri kazanmama yardımcı oldu.

Bu deneyim ve bilgilerin, kalite departmanınıza katkı sağlayacağına inanıyorum. Özellikle analitik süreçlerin iyileştirilmesi ve global regülasyonlara uyumun sağlanmasında etkin bir rol oynayabilirim. Bu doğrultuda ekibinize değer katmak için sizinle çalışmayı dört gözle bekliyorum.

Saygılarımla,
[Adınız]

NOT : Lütfen bu alanı kendi kişisel özveriniz ile ilgili olacak şekilde değiştiriniz.

Yardıma mı İhtiyacınız Var?

Aşağıdaki Türkiye temsilcilerimizden birine tıklayın

Burcu
Burcu

Başvuru Yardımı

Şuan Çevrimiçi

Çevrımdışı

Mesleğindeki
Dünya Standartlarını Öğren !
Altyapı Destekçilerimiz
Öne Çıkan Bölümler
Acadezone Global

Hakkımızda

Küresellik ve Güncellik

İlhamlar