Biyomedikal Mühendisliği Sertifikalı Eğitim Programları
Biyomedikal mühendisliği ve cihaz teknolojisi alanında eğitim almak, özellikle günümüzdeki hızlı teknolojik gelişmeler ve sürekli değişen global standartlar ışığında, hayati bir önem taşımaktadır. Acadezone olarak, biyomedikal mühendisler ve biyomedikal cihaz teknolojisi öğrencilerine yönelik sunduğumuz eğitimlerle, bu dinamik sektörün en keskin ihtiyaçlarını doğru bir şekilde tespit ediyor ve en güncel, etkili eğitim programlarını sağlıyoruz. Uzaktan erişim imkanı sunarak, öğrenci ve profesyonellerin mekan ve zaman sınırlamalarından bağımsız olarak, sektördeki en son uygulama ve standartları öğrenmelerine olanak tanıyoruz.
Ücretler & Kampanyalar :
Beslenme Diyetetik bölümü programlarının 3 adet eğitim seçildiğinde KDV Dahil 3.500 ₺ ödeme yaparsınız. Herhangi bir ekstra süpriz ücret yok. ( Sertifikalar Dahil )
*Ödeme Kolaylığı: Acadezone olarak, kredi kartına 9 aya kadar taksit imkanı sunuyoruz. ( Kredi kartlarındaki vade farkları bankanıza göre değişebilir. Vade farklarının acadezone ile bir ilgisi bulunmamaktadır. )
Beslenme Diyetetik bölümü programlarının tamamı seçildiğinde 21.700 ₺ yerine KDV Dahil 5.500 ₺ ödeme yaparsınız. Herhangi bir ekstra süpriz ücret yok. ( Sertifikalar Dahil )
*Ödeme Kolaylığı: Acadezone olarak, kredi kartına 9 aya kadar taksit imkanı sunuyoruz. ( Kredi kartlarındaki vade farkları bankanıza göre değişebilir. Vade farklarının acadezone ile bir ilgisi bulunmamaktadır. )
Kampanyanın Bitmesine Kalan Süre
Bu eğitimler, biyomedikal mühendisler ve biyomedikal cihaz teknolojisi öğrencilerinin, tıbbi cihazların güvenliği ve kalitesini yönetme, süreç optimizasyonu, yasal ve düzenleyici gerekliliklere uyma ve müşteri taleplerini karşılama konularında derinlemesine bilgi ve beceri kazanmalarını sağlar. Özellikle biyomateryal geliştirme, dijital sağlık teknolojileri, kalite kontrol ve risk yönetimi gibi alanlarda hızla ilerleyen teknolojilere uyum sağlamak ve uluslararası kabul görmüş standartlarda uzmanlık kazanmak isteyen biyomedikal mühendisler ve öğrenciler için bu eğitimler vazgeçilmezdir.
Acadezone, biyomedikal mühendisler ve öğrencilerinin kariyer yolculuklarında rehberlik ederek, sektörde başarılı olmaları için gerekli araçları sunar. Bu eğitimler sayesinde, biyomedikal mühendisler daha güvenli ve yüksek kaliteli tıbbi cihazlar üreterek sağlık sektörüne önemli katkılarda bulunabilirler.
Kimlerin Katılması Uygundur ?
Biyomedikal cihaz teknolojisi ve Biyomedikal mühendisliği bölümünde öğrenim gören 1, 2,3.4. sınıf, yüksek lisans ve doktora öğrencileri veya mezun olanlar programlarına katılabilirler.
Eğitim Programları
CAPA (Düzeltici ve Önleyici Faaliyetler) eğitimi, biyomedikal mühendisleri ve biyomedikal cihaz teknolojisi öğrencileri için son derece kritik bir öneme sahiptir. Bu eğitim, biyomedikal cihazların üretim süreçlerinde kalite ve güvenlik standartlarını sağlamak, hataları tespit etmek ve önlemek için hayati bir rol oynar. CAPA, biyomedikal cihazların tasarımı, geliştirilmesi ve üretimi aşamalarında uluslararası standartlarla uyumluluğu sağlayarak, düzenleyici gereksinimlere uygunluğu temin eder. Bu uyumluluk, cihazların güvenliğini ve etkinliğini artırarak hasta güvenliğine önemli bir katkı sağlar.
CAPA Eğitiminin Önemi:
Biyomedikal mühendisler ve ilgili alanlardaki profesyoneller için CAPA eğitimi, sürekli iyileştirmeyi teşvik ederek üretim süreçlerinin verimliliğini artırır ve potansiyel riskleri erken tespit edip yönetmeye yardımcı olur. Bu da hem ürün kalitesini hem de hasta güvenliğini artırır. Ayrıca, CAPA bilgisi, biyomedikal mühendislerin ve teknologların kariyer gelişimini destekler ve işyerinde problem çözme yeteneklerini geliştirir. Sonuç olarak, bu eğitimi almak, biyomedikal alanındaki profesyonellerin daha güvenli, kaliteli ve verimli üretim süreçleri geliştirmesine olanak tanır, bu da hem kariyer gelişimi hem de endüstri standartlarına uyum açısından büyük önem taşır.
FDA – 21 CFR 820 Kalite Sistem Yönetmeliği, özellikle medikal cihaz üretimi gibi alanlarda kalite yönetim süreçlerinin nasıl olması gerektiğini belirleyen önemli bir düzenlemedir. Biyomedikal teknikerliği ve mühendisliği öğrencileri ile mezunları için bu yönetmelik, iş hayatında karşılarına çıkabilecek kritik kalite yönetimi alanlarını anlamalarına yardımcı olur. Tıbbi cihazların üretiminde kullanılan malzemelerin güvenliği, etkinliği ve kontrolü, özellikle insan sağlığı açısından büyük önem taşır.
21 CFR 820’nin getirdiği bilgiler, biyomedikal teknikerleri ve mühendislerinin kalite yönetim sistemlerinin nasıl kurulacağını, FDA düzenlemelerine nasıl uyum sağlanacağını öğrenmelerini sağlar. Bu yönetmelik, tıbbi cihazların piyasaya sunulmadan önce gerekli kalite standartlarını karşılaması için atılması gereken adımları tanımlar. Eğitim, öğrencilerin ürün kalitesini güvence altına alma, risk yönetimi ve denetim süreçlerinde başarılı olma becerilerini geliştirmelerine katkıda bulunur.
Özellikle medikal cihaz, biyoteknoloji ve sağlık teknolojileri sektörlerinde çalışmak isteyen biyomedikal mühendisleri ve teknikerleri için bu yönetmelik, onların kariyerlerinde önemli bir avantaj sağlar. Bu bilgiler sayesinde, tıbbi cihazların hem güvenli hem de etkin bir şekilde üretilmesini sağlayacak bilgi ve becerilere sahip olurlar.
Bu eğitim, tıbbi ürünlerin güvenliğinin nasıl sağlandığını, düzenleyici ve hukuki sistemler arasındaki etkileşimi inceleyen iki ana alan üzerine yoğunlaşmaktadır: düzenlemeler ve davalar. Eğitimin temel amacı, tıbbi ürünlerin kullanıma sunulmasının ardından ortaya çıkan güvenlik sorunlarının nasıl tespit edildiğini ve bu sorunlara karşı ne gibi adımlar atıldığını açıklamaktır.
Biyomedikal teknikerliği ve mühendisliği öğrencileri için bu eğitim, tıbbi cihazlar, biyolojik ürünler ve kombinasyon ürünlerinde kullanılan malzemelerin güvenlik süreçlerini anlamalarına katkı sağlayacaktır. Özellikle biyomedikal mühendisliği alanında, ürünlerin güvenliğinin nasıl sağlandığı, risk yönetiminin nasıl yürütüldüğü ve düzenleyici mekanizmaların bu süreçteki rolü gibi kritik konular üzerinde durulacaktır.
Eğitim, biyomedikal teknikerliği ve mühendisliği mezunlarına, tıbbi cihazlar ve biyolojik ürünlerin güvenliğine yönelik yasal ve düzenleyici süreçleri kavrama, güvenlik sinyallerini tanıma ve bu sinyallerin hukuki süreçler yerine düzenleyici otoriteler tarafından nasıl ele alındığını anlama yetkinliği kazandırır. Bu bilgi, mezunların medikal cihazlar, biyolojik ürünler ve ilaç sektörlerinde daha güvenli ürünler geliştirmelerine ve sektördeki güvenlik standartlarına uyum sağlamalarına yardımcı olur.
Acadezone olarak sunduğumuz asenkron eğitim programlarıyla, Türkiye’de bu alanda öncü konumdayız ve öğrencilerimize uluslararası geçerliliği olan bilgi ve beceriler kazandırmayı hedefliyoruz.
ISO 10993-17:2023 standardı, biyomedikal mühendisleri ve biyomedikal cihaz teknolojisi öğrencileri için son derece önemlidir. Bu eğitim, tıbbi cihazların insan vücudu üzerindeki etkilerini değerlendirmek için gerekli yöntemleri içerir. ISO 10993-17, biyolojik uyumluluk testleri yoluyla cihazların güvenliğini ve etkinliğini belirlemeyi amaçlar. Bu standardın öğrenilmesi, mühendislerin ve araştırmacıların tıbbi cihazların biyolojik risklerini doğru bir şekilde değerlendirmelerine yardımcı olur. Biyolojik değerlendirme, cihazların insan sağlığına olumsuz etkilerini en aza indirerek, güvenli ve etkili tıbbi cihazların geliştirilmesini sağlar.
ISO 10993-17:2023 Eğitiminin Önemi:
Biyomedikal mühendisler ve ilgili alanlardaki profesyoneller için ISO 10993-17:2023 eğitimi, biyolojik uyumluluk testlerini anlamak ve uygulamak için gereklidir. Bu bilgiye sahip olmadan mühendisler, güvenli ve etkili tıbbi cihazlar tasarlayamaz ve üretemez. Yanlış veya eksik biyolojik değerlendirme, ciddi sağlık risklerine yol açabilir ve hasta güvenliğini tehlikeye atabilir. ISO 10993-17 standardı, biyolojik uyumluluk testlerinin doğru ve güvenilir bir şekilde yapılmasını sağlayarak, tıbbi cihazların güvenliğini artırır. Sonuç olarak, bu eğitimi almak, biyomedikal alanındaki profesyonellerin daha güvenli ve etkili tıbbi cihazlar geliştirmesine olanak tanır, bu da hem kariyer gelişimi hem de endüstri standartlarına uyum açısından büyük önem taşır.
ISO 14971: Tıbbi Cihazlarda Risk Yönetimi eğitimi, tıbbi cihazların yaşam döngüsü boyunca olası risklerin nasıl yönetileceğini ve güvenlik açısından nasıl değerlendirileceğini öğretir. Bu eğitim, tıbbi cihaz üreticileri için ürünlerin güvenliğini sağlamak ve olası tehlikeleri minimize etmek adına kritik öneme sahiptir. ISO 14971 standardı, biyomedikal mühendislerinin ve teknikerlerin risk yönetimi süreçlerini planlayarak, hasta güvenliğini en üst düzeye çıkaran güvenli ve etkili ürünler geliştirmelerini sağlar.
Acadezone olarak bu eğitimi sunmamızın nedeni, öğrencilerin ve profesyonellerin uluslararası düzenleyici gerekliliklere uygun risk yönetimi becerilerini kazanmalarına yardımcı olmaktır. ISO 14971, medikal cihaz sektöründe global kabul görmüş bir standarttır ve bu eğitim, katılımcıların sektördeki gerekliliklere uyum sağlamalarına ve kariyerlerinde ilerlemelerine olanak tanır. Bu sayede, tıbbi cihazların piyasaya sürülmeden önce tüm risklerinin analiz edilmesi ve en aza indirilmesi sağlanır, bu da sağlık sektöründe güvenli cihazlar geliştirilmesine katkıda bulunur.
GMP – İyi Üretim Uygulamaları (Good Manufacturing Practices), medikal cihazlar, ilaçlar ve biyolojik ürünlerin üretiminde kalite, güvenlik ve etkinliğin sağlanması için belirlenen standartları kapsayan kritik bir düzenlemedir. Biyomedikal teknikerliği ve mühendisliği öğrencileri ile mezunları için bu standartlar, üretim süreçlerinin nasıl yönetilmesi gerektiğini anlamaları açısından son derece önemlidir. Özellikle tıbbi cihaz ve biyoteknoloji sektörlerinde, ürünlerin kalitesini ve güvenliğini garanti altına almak için GMP uygulamalarına uyulması zorunludur.
GMP’nin getirdiği bilgiler, biyomedikal teknikerleri ve mühendislerinin, üretim süreçlerini denetleme, uygun üretim koşullarını sağlama ve kalite kontrol süreçlerini yönetme konusunda yetkinlik kazanmalarını sağlar. Bu standartlar, hijyen, personel eğitimi, tesis düzeni, malzeme kullanımı ve dokümantasyon gibi birçok kritik alanda yönlendirici niteliktedir.
Eğitim, biyomedikal teknikerliği ve mühendisliği öğrencilerine, GMP’nin temel prensiplerini kavrama, üretim süreçlerinde bu prensipleri uygulama ve regülasyonlarla uyum sağlama becerilerini kazandırır. Özellikle medikal cihazlar, biyoteknoloji ve ilaç sektörlerinde kariyer hedefleyen mezunlar için bu bilgi, iş hayatında büyük bir avantaj sağlar. GMP’yi etkili bir şekilde uygulayabilen profesyoneller, ürünlerin uluslararası kalite standartlarına uygunluğunu sağlama konusunda daha yetkin hale gelirler.
ISO 13485 standardı, biyomedikal mühendisleri ve biyomedikal cihaz teknolojisi öğrencileri için kritik bir öneme sahiptir. Bu eğitim, tıbbi cihazların kalite yönetim sistemlerini düzenler ve üreticilere rehberlik eder. ISO 13485, tıbbi cihazların tasarımından üretimine kadar olan süreçlerde kalite ve güvenlik standartlarını sağlar. Bu standardın öğrenilmesi, biyomedikal mühendislerin uluslararası düzenlemelere ve pazarlara uyum sağlamalarına yardımcı olur. Uluslararası kabul görmüş bu standart, tıbbi cihazların etkinliğini ve güvenliğini artırarak hasta güvenliğine büyük katkı sağlar.
ISO 13485 Eğitiminin Önemi:
Biyomedikal mühendisler ve ilgili alanlardaki profesyoneller için ISO 13485 eğitimi, kalite yönetimi sistemlerini anlamak ve uygulamak için gereklidir. Bu eğitim, mühendislerin uluslararası pazarda rekabet edebilmesini ve ürünlerin uygunluğunu garanti edebilmesini sağlar. Ayrıca, tıbbi cihazların üretim süreçlerinde kaliteyi ve güvenliği artırarak, düzenleyici gereksinimlere uygunluğu temin eder. ISO 13485 bilgisi, biyomedikal mühendislerin kariyer gelişimini destekler ve işyerinde kalite yönetimi yeteneklerini geliştirir. Sonuç olarak, bu eğitimi almak, biyomedikal alanındaki profesyonellerin daha güvenli, kaliteli ve verimli üretim süreçleri geliştirmesine olanak tanır, bu da hem kariyer gelişimi hem de endüstri standartlarına uyum açısından büyük önem taşır.
Bu Yönetim Sistemini Kullanan Bazı Kuruluşlar
Sıkça Sorulan Sorular
Acadezone Global Uzem, uzaktan eğitim yöntemiyle kaliteli ve esnek bir öğrenme deneyimi sunar. Programlarımıza dair önemli noktalar:
Erişim Kolaylığı: İstediğiniz zaman ve mekandan, ders içeriklerimize erişebilirsiniz. Bu, yoğun programlara sahip öğrenci ve profesyoneller için mükemmel bir çözüm sunar.
365 Gün Erişim: Eğitimlerimize 365 gün boyunca sınırsız erişim hakkınız olacak. Bu süre zarfında dersleri tamamlamanız ve sınavları geçmeniz gerekmektedir.
Esnek Sınav Takvimi: Sınavlarınızı bu 365 günlük süre içerisinde istediğiniz zaman tamamlayabilirsiniz. Sınavları geçtiğiniz anda sertifikalarınızı almaya hak kazanırsınız, bu sürenin tamamlanmasını beklemenize gerek yoktur.
Sertifikaların Teslimi: Sınavları başarıyla tamamladıktan sonra, sertifikalarınız Acadezone International Education Programs Database’e işlenir ve size PDF formatında teslim edilir.
Profesyonel Profilinizi Güçlendirin: Sertifika numaranız ve ilgili bilgileri LinkedIn gibi profesyonel ağlarda paylaşarak CV’nizi zenginleştirebilir ve görünürlüğünüzü artırabilirsiniz.
Sertifika Doğrulama: Acadezone sistemimizdeki ID numaranız ile sertifikalarınızın geçerliliğini ve doğruluğunu her zaman sorgulayabilirsiniz.
Bu eğitim sistemi, öğrenci ve profesyonellere zaman ve mekan sınırlamalarını aşarak kaliteli bir eğitim alma imkanı sunar. Acadezone olarak, eğitimde esneklik ve erişilebilirliğe önem veriyoruz ve katılımcılarımıza bu konuda en iyi deneyimi sağlamayı hedefliyoruz.
Webinar programları haricinde program başvurularınızın sonuçlanması 72 saat kadar bir süre içinde kesinleşir. Bu tarihten itibaren sizlere gönderilecek bilgilendirmede Programlara 3 gün içinde başlayabilirsiniz. Bununla ilgili kullanıcı adı , şifresi ve uzem panel giriş bilgileri tarafınıza SMS ile gönderilecektir.
Eğitimlerimiz, ISO’nun global standartlarına uygun olarak düzenlenmektedir ve dünya genelinde 135 ülkede kabul gören teknik kriterlere sahiptir. Bu, eğitimlerimizin kalitesinin ve geçerliliğinin uluslararası arenada tanınması anlamına gelir. Bu bağlamda, Acadezone eğitim programlarının sertifikaları, yalnızca Türkiye’de değil, aynı zamanda ISO’nun dahil olduğu bu geniş coğrafyada da geçerli ve saygın kabul edilmektedir.
Türkiye Cumhuriyeti’nin vatandaşlık portalı olan E-Devlet sisteminde Öğrencilerimizin aldıkları eğitimler E-Devlet sisteminde görünmekte ve sorgulanabilmektedir. E-devlet sistemine entegre tüm özel ve resmi kurumların sorgulayabileceği şekilde eğitimlerini başarıyla tamamlayan kursiyerlere bitirme sürecinden sonraki 15 günde verilmektedir.
Eğitimlerimiz E-Devlet Onaylıdır.
E-devlet’te belgenizin görüntülenebilmesi için sizlerden ekstra hiçbir ücret talep etmeyiz.
Evet, dünya çapında birçok platformda meslek uzmanları, araştırmacılar ve öğrenciler, bir meslekle ilgili tüm eğitim programlarını almayı tercih ediyorlar. Bu yaklaşım, onlara geniş bilgi birikimi ve çeşitli yetkinlikler kazandırıyor. Acadezone olarak, birden fazla eğitim programını bir paket olarak tercih eden kursiyerlere, tek tek eğitim seçimlerine göre daha uygun fiyatlarla eğitim sunuyoruz.
Eğitim dili Türkiye’de Türkçedir.
ISO eğitimlerimiz, uluslararası kabul gören standartlara dayalıdır ve eğitimlerimiz, bu standartların güncel olduğu süre boyunca tamamen geçerlidir. Bu, sizlerin aldığınız eğitimin, sektördeki en yeni uygulamaları ve standartları yansıttığı anlamına gelir.
Bir ISO standardı güncellendiğinde, eğitimlerimizi de bu yeni standartlara göre revize ediyoruz. Ancak, burada önemli bir noktayı vurgulamak isteriz: Eğer siz bir eğitimi tamamladıysanız ve ilerleyen zamanlarda o eğitimin kapsadığı standard güncellenirse, bu durum, sizin eğitiminizin değerini veya geçerliliğini azaltmaz. Siz, eğitimi tamamladığınız anda geçerli olan standartlara göre yetkinlik kazanmış olursunuz.
Acadezone olarak, profesyonel gelişim standartlarına uygun eğitimler sunma hedefiyle yola çıktık. CPD (Continuing Professional Development) tarafından ön onaylı sağlayıcı statüsünü kazandık. Bu, eğitimlerimizin ve materyallerimizin CPD standartlarına uygun şekilde geliştirilmesi sürecinde olduğumuzu gösterir
